“从基因检测，到基因药物开发，再到后续的健康保养，形成了一个医疗闭环，如果能够开发出来，并不缺买单人，也能形成良好的商业模式。”
“如果这种模式能够成功，将引来源源不断的患者，必然会开创一种全新的互联网医疗模式。”
卫康越想越兴奋，打开电脑，开始认真思索起可行性方案。
首先，要创建一个APP，暂时先让Menkes患者们加入进来，还有之前参加过临床的SMA患者。
患者注册后，进行实名认证，关联医保卡，然后上传自己的病例，以及基因检测信息。
当然，三清这边也可以上传更详细的基因检测数据。
这就形成了一个患者的基因数据库，以后患者每次看病，吃药的信息都可以添加保存下来。
这无疑形成了患者版的电子病例，APP可以对相关的检测数据进行详细解释，并记录用药情况，还可以提醒患者每日按时服药。
当然，所有这些信息都必须保密，而且提供云存储服务。
APP可以基于基因检测，提供个人基因组服务，并提供基于个人DNA的个性化医疗保健和疗法开发。
如果某种罕见病的患者较多，三清就可以开发市场化的基因药物，患者可以在APP上申请临床实验名额。
如果患者稀少的病，患者可以采取自付，众筹甚至分期等办法，联系三清针对个人开发小分子药物或者基因药物。
技术成熟的话，在研发层面，这并不是非常困难。
APP还会开发出针对每个罕见病症的论坛，里面有该病症的资料，治疗方案，甚至还有自制药物的方式。
如果病人由于经济原因或者技术问题，暂时无法获得基因药，就可以在论坛获取相关信息，以及制药课程，然后像曹阳一样自制药物。
甚至APP还可以提供共享实验室，以供有能力的患者自学自制。
总之，如果将这2000万患者算成一个遗传性疾病分类来看，此事大有可为。
不但能大大促进三清在基因治疗方面的进展，甚至还能大大缓解资金投入。
当然，这种业务的发展肯定离不开国家的支持。
而且，真的要做大做强，将全国病人都囊括进来的话，三清恐怕也无法独占这个业务，势必要引入其他资本。
卫康思前想后，还是决定要做下去。
先从罕见病的基因治疗开始吧，至于以后的话，边走边看。
他开始呼唤安美。
“安美，帮我开发一款移动端APP，用于医疗大数据方面，功能如下…….”
“好的，”安美甜美的声音响起：“请您为这款APP命名。”
卫康沉吟了三秒：“华夏是龙之国度，我们都是龙的传人，那么，我们的基因组图，就该叫做龙图。”
“龙图，这个名字很好听。”
“龙图APP已经完成，安装在您的手机上了，请您查验，并提出意见。”
“这么快！”卫康赶紧打开手机，果然，一个腾云驾雾的华夏龙图标出现在桌面上。
点进去，手机注册，登录，然后开始查看功能。
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