天无绝人之路，他加入了一个病友群，有病友从境外采购组氨酸铜，给他也分了一份，还告诉了他采购门路。
他第一时间，回家给小伟服用，效果很明显，这让他欣喜不已。
但是长期的海外采购，不是长久事宜。
药剂的保质期只有56天，差不多1个多月，他就要飞一次国外。
而自从小伟病了之后，家里的生意就被耽搁了，这一趟的成本最少也得2万多。
曹阳思前想后，为了救儿子，决定自己制药。
他把一间杂货间改成了实验室，添置了仪器设备，说干就干。
所有人都觉得他疯了，只有高中学历的他，想要制药，无疑是天方夜谭。
没人相信他能做成！
疑虑重重，困难重重，危险重重。
他第一次在病友群提出自制药的想法时。
同病相怜的家长毫不留情地驳斥：“不能做，这是有法律风险的。”
就连妻子也不相信：“如果那么简单，怎么会没有公司愿意做？”
甚至老父亲也说：“你以为自己是科学家吗？我赌你做不出来。”
亲戚全都劝他放弃：“你还年轻，再生一个吧，别浪费时间搞这搞那的。”
这是他第三次绝望。
不过，这次他已经习惯了。
不论怎样，他都不会放弃，哪怕只有一线生机，也要紧紧抓住。
曹阳开启了与时间赛跑的模式，查看国内外的论文资料。
英语不好，他就一个单词一个单词地用字典翻译，学习化学分子式。
尽管看得头都大了，但想到这可能是儿子的救命稻草，瞬间又有无穷的力量从身体里涌出来，再难也要坚持下去。
一次次研制，一次次推翻，考虑到药剂的安全性，他一直在斟酌用量。
每天都待在实验室里，没日没夜，每次想不到解决思路的时候，想想儿子，就有了坚持下去的动力。
终于，在第二个月，药剂被研制了出来。
他兴奋地买来一只兔子，把药注射在了兔子身上，细心观察了24小时，兔子依然活蹦乱跳。
实验虽然成功，但他还是害怕人体会出现免疫，孩子也经不起折腾，他决定亲身试药。
自己在注射药剂之后，也没有任何不适的反应。
他这才敢给儿子注射，还要时刻关注着孩子身体的变化，害怕不能对症下药。
小伟在用完药之后，明显精神状态开始好转。
他硬着头皮，坚持了半个月，带儿子去医院检查。
医生告知检查结果正常，脑电波也通过用药得到了恢复。
儿子现在可以正常抬头，排尿比之前相较容易，病情也没有再一步恶化。
悬着的心，终于放了下来。
组氨酸铜的研制成功，可以先延缓儿子的生命，这也只是成功的第一步。
他并不满足于只是延缓病情，他想要彻底治好儿子。
于是，他开始关注国家罕见病的论坛，前往全国各地参加罕见病大会，了解罕见病的基因治疗。
他开始自学本科，决定攻克新的难题，研究基因编辑，通过培养干细胞改善孩子的病情。
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