卫康坐在办公室里，看着面前的实验报告，眉头紧地贫基因药物的临床三期实验报告终于出来了数据非常完美，所有患者第一次治疗都获得了极大的成功临床一期的患者已经接受了第二次治疗，体内的血红蛋白很长一段时间都保持着正常这意味着患者的地中海贫血症已经彻底治愈了，可能已经不需要第三次治疗了华夏和鹰国的三期患者加起来有500多人，一期和二期也有500人这样一来，参与临床实验的总人数就超过了1000人，完全满足了FDA的新药快速申请要求三清马上就会公布这款药物在鹰国正式上市的消息至于华夏的话，动作要慢一点，估计再过一两个月也能够通过审批上市了不过卫康还是有点不放心，他要保证在上市之前，不能出任何漏因为这次的新药上市之旅实在太顺利了，不但止痛药顺利在鹰国上市，大卖特地贫新药在鹰国各大医院的治疗预约也已经排到了三个月以后一切看起来完美无，就等上市了指南卫康思考了半天，从电脑中翻出专利资料地贫基因药物在华夏和鹰国都注册了药物的至于CRISPR基因编技术的专利权，由于华的研究团队，也就是贝奖得主杜德纳博士的目而欧罗巴专利局也同样批准了加州大学的这很明显，加州大学拥有这一基因编技术的所以三清在新药审批的过程中也联系了加州对于学术研究人员，只要不通过这项成果去但是对干商业机构来说，获得专利许可费用是达成协议这一点，三清已经考虑到了，在获得专利许可之后，已经跟杜德纳博士的团队谈好了价格不过，这项专利在鹰国似乎有点麻烦，陷入了一场旷日持久的专利争夺之战事情是这样的，2012年加州大学团队在《科学》杂志上发表完“基因魔剪”CRISPR-Cas9能在试管中精确切割DNA的论文之后，还没来得及向鹰国专利局申请专利另一家机构就闻风而动了，博德研究所的郑风团队领先一步实现了该技术在人类细胞中的基因编，并马上申请了专利虽然两个团队都是差不多时间提交的专利申请，由于博德研究所申请了快速通道率先被授予了CRISPR系统用于编真核生物细胞的专利而加州大学关于CRISPR-Cas9用于编细菌，植物，动物和人类等所有类型细胞的专利申请却迟迟没有获批，甚至面临被退回的后果加州大学并没有轻言放弃，他们一直在跟博德研究所打官司，争夺专利归属权而杜德纳团队获得了贝奖后，也树立了自己正统发明人的地位她们在华夏和欧罗巴等国的专利局都获得了支持，得到了专利权只有在鹰国，双方陷入了专利争夺战的泥之中，迟迟无法盖定论最新消息是，鹰国专利局驳回了加州大学的申请，将CRISPR的专利权授予了博德研究所，但是加州大学明显不服气，已经在大招了据说她们已经准备就鹰国专利局的判决寻求法律解决途径，尤其是在获得了华夏和欧罗巴的专利授权后，更加底气十足，正在向鹰国联法院提交上诉很明显，CRISPR基因编技术涉及的利益大无比，这两团队任何一方都绝不会放弃加州大学的杜德纳团队有着欧罗巴的支持，而博德研究所的背后，站着的是鹰国的利益集团双方争斗得你死我活，目前看来已经打成平手，短时间内很难分出胜负所以很多需要这项技术专利授权的商业机构，都在静静等着最后的结果其他地区还好说，像华夏和欧罗巴专利局，早早就决定了专利归属，所以这几，国家和地区的专利授权，直接联系加州大学团队就行但是在鹰国，这场大战正，暂时无法确定该投向哪一方万一获得了其中一方的专利授权，另一方胜诉了呢？
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