在一番热烈讨论后，辛格斯以基金会的名义联络了三清药业。
在一番细致的询问后，终于确定了基因药物的存在，两个人瞬间激动万分，紧紧抱住彼此，感受到奇迹降临的那股巨大的冲击力。
不过，很可惜，三清的这款药物还在进行临床实验，目前暂无明确的上市时间，更不用说在海外上市了。
这个难不倒辛格斯这样拥有极强社会能量的高端人士。
他很快表达基金会的强烈兴趣，表示愿意全额资助这款药物的海外临床实验。
本来按照卫康的意思，Menkes的基因药物，国内的患者做完临床实验就差不多都治好了，暂时没有太大的动力马上进行海外三期临床，毕竟花费昂贵，耗时长久，完全不用急于一时。
但是有土豪赞助的话，又另当别论了。
于是非常痛快地答应了土豪家属的请求，将临床三期实验放在海外进行。
而在辛格斯的Menkes基金会的推进下，三清海外分公司向FDA提交的临床三期实验申请也相当顺利。
其实鹰国对罕见病药物也是非常鼓励的，对这方面的研发企业提供了政策激励和快速申请通道，包括7年的市场独占期、减免税收和注册申请费等政策。
所以没过多久，在基金会的金弹攻势下，Menkes综合症的海外临床实验开始了，数十位患者成为第一批幸运儿。
辛格斯夫妇的女儿也终于如愿以偿地用上了救命药。
这又是另一个感人肺腑的海外版“求药无门，为拯救女儿老父亲全力自救”的故事了。
当然，卫康也没忘了抓住这个好机会在海外推广龙图APP。
辛格斯以及其他参与临床的患儿家属，纷纷从水果和谷歌的应用商店下载安装了英文版。
一番试用后，辛格斯吃惊地睁大了眼睛。
“哦我的上帝，这，这比Menkes的基因药物更神奇更有潜力，毫无疑问，这正是我想象中未来医疗的样子。”
“见鬼，为什么华夏的公司每一步都走在了前头，将鹰国的公司都远远抛下了。”
“可惜，三清并不接受华尔街的投资。不过，我完全可以在鹰国联合药企来复制他的商业模式，这必将是我这辈子做过最棒的一笔投资。”
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国内，随着Menkes的临床实验顺利进行，60名患者都获得了治疗，病情立竿见影地缓解了不少，只要继续每三个月的注射，相信很快就能彻底痊愈。
而三清联合媒体，从曹阳找上门来开始，然后是基因药物的研发过程，一直到这些患者获得治疗，将整个过程拍成了一个纪录片。
《物竞人择：基因编辑的故事》
纪录片一经面世，就全网热播，各大网站评分高达9.8，成为媲美《舌尖上的华夏》的存在。
而龙图APP也在片中强势出镜，随着纪录片一起火爆了全网。
每个观众都注意到了这款软件对罕见病患者的重要意义，出于好奇心，他们也纷纷下载了下来。
虽然像临床实验申请，共享实验室这些功能他们用不着，但是电子病例对大多数人来说还是很实用的。
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