“国产药崛起了，才有现在的基因药啊，我现在真的比以往任何时候都爱国，为我生在华夏而感到骄傲自豪。”
“哈哈，那肯定是了，这个病国外可没得治吧，只有国内才有基因药，这一点老外都得羡慕咱们呢。”
“什么时候正式开始临床啊，我们都等不及了。”
“哎，等一下，我收到龙图的通知了，好像是临床实验正式开启了，快去报名吧。”
“这么快，我马上就去。”
病友们光速点进APP，果然‘临床实验申请’这个功能已经能用了。
他们填写一些相关资料，再签名上传，很快就提交了申请。
人数不多，只有60人，因此很快就都通过了。
由于Menkes这个病症太罕见了，国内只有这么点人，所以三清在申请临床实验的时候，直接把临床一期和二期放在一起了，至于临床三期，可能要去国外找一些患者来参加了。
估计等到上市，全球也就剩下几百名患者，这么小的市场，怪不得没有其他药企愿意做。
也就是三清，要把整个罕见病合并起来，作为单基因遗传病症来进行统一研究，才愿意在这么冷门的病症上投入。
否则，估计只有曹阳自己一个人孤军奋战，自力更生了。
就算他最终有了成果，可能也是好几年以后的事情了。
小伟到时候是否还在人世，还是两说。
所以，没有人比这些患儿家属们更懂得基因药的难处，也没有人比他们对三清更感激涕零。
就算是癌症，有一些患者还是能经过治疗活下来的，而阿尔茨海默症，患者都是老人，死亡的几率也不高。
只有罕见症患者，都是婴儿，大都无药可医，往往活不过五岁就早早夭折，在父母的生命中留下巨大的创伤和悲痛。
从这一点上来说，三清药业的这番举动，就是罕见病患者的再生父母。
家属们心中不论有多么感激，都丝毫不为过。
他们几乎都恨不得给卫康制作一个长生牌坊，日夜叩拜了。
三清很快又召开了新闻发布会，宣告了国内第一例基因治疗药物的问世。
消息一发布，媒体们都震惊了，立即激动万分地撰写新闻报道，全网发布。
这可是大新闻！
基因治疗啊！这不是科幻小说中才有的东西吗？竟然走入现实了。
不论多严肃的媒体，这一刻都震惊体附身，个个语出惊人，恨不得惊爆全国网友的眼球，怎么夸张怎么来。
“震惊！三清成功研发基因治疗药物，攻克Menkes罕见症！”
“震惊！华夏将进入基因编辑时代！”
“震惊！科幻照入现实，从基因治疗到基因进化，我们还需要多久？”
“浅谈基因编辑时代的未来医疗！”
“改变人类的十大科技，基因编辑技术的前世今生！”
媒体们还翻出一年前曹阳的旧新闻，对他以及其他Menkes家属进行了一次深入采访，做了一场基因编辑药物的专题节目。
网友们之前还被三清的SMA基因药震惊得没回过神，眼下两个月过去，又被震惊了一番。
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